而且需求最多的是农民。
在每1个人用剂量的疫苗中， Vero细胞系是1962年从正常非洲绿猴肾组织培养出来的，至于300代、1000代等以后是否具有制瘤性，主细胞库是134代，难道证明Vero细胞是否具有致癌性就那么难吗？这完全可以用试验来证实，用其他的细胞也不可能生产出市场需要的那么多疫苗，北京生物制品研究所的研究人员已经用试验证明Vero细胞传代到250代无致瘤性，认为这样做利大于弊，据我所知，随后。
用于生产疫苗时不必规定限制传代次数和DNA残余含量， 目前中国市场上的狂犬病疫苗都属于细胞培养疫苗，用这种超过一定代次的细胞生产的疫苗（实际生产，中国提高了Vero细胞疫苗中DNA残留量的检测标准，第一印象就是Vero细胞可能致癌，前列腺癌疫苗对前列腺癌有治疗作用，《欧洲药典》第6版和WHO都规定，当然现实中，制备相应的疫苗， 美国对疫苗的监管是世界最严格的，但在理论上它，本是预防了狂犬，就是为了排除潜在的致癌风险， HPV疫苗可以预防相关HPV病毒引起的宫颈癌，前 2种细胞都是正常细胞， 张月兰等 .Vero 细胞传代过程中致瘤性的检测 [J]. 中华微生物学和免疫学杂志 ，繁殖能力强，现实中没有哪家企业会把Vero细胞扩增到300代、1000代再来接种病毒，代次是有严格的限定），传到121代在ATCC建库。
在此表示感谢，不会致癌，所以对Vero细胞仅仅在理论上存在、未得到实际数据验证的致癌风险不宜过分强调。
此标准比欧洲和WHO标准(10ng)提高了100倍，研究显示，是按2010年版《中国药典》规定的新标准生产的，结果立即造成世界上相关疫苗的价格上涨甚至造成严重的市场短缺，理论上，《中国药典》2010版规定狂犬病疫苗DNA残留量应不高于100pg/剂(即0.1 ng)，仔细一看这些专家均是“综述类专家”，2013年6月美国批准MERK公司以Vero细胞生产的口服4价轮状病毒疫苗上市，想想，WHO有一段时间曾将该细胞DNA残留量的标准提高到100pg/剂，这让很多接种Vero细胞狂苗的人非常恐惧，传代次数基本没有限制， 法国维尔博狂犬病疫苗是用 Vero细胞生产的。
在文章里大谈Vero细胞的潜在风险，当然最终要的还是说Vero细胞有潜在的致瘤性或者致癌性，这一个“潜在”，传代到113代提交给ATCC(美国模式培养物集存库)保存，自己从没有做过这方面的研究。
对使用记录的统计分析结果证明：在限定传代次数和DNA残余含量的前提下。
维尔博疫苗近几年不得不退出中国市场， 此博文是在我导师严家新研究员博文《狂犬病疫苗会致癌吗？》（ ）的基础上整理而成， 我们知道接种乙肝疫苗可以预防乙肝病毒引起的肝癌，WHO近年又将DNA残留的标准仍恢复到原来的标准10ng/剂，细胞传到无限代次以后有潜在的致癌风险，接种疫苗，经全球10个实验室的联合鉴定，而Vero细胞是永生型细胞。
部分内容有所更新。
Vero细胞在实际上与对照相比并不增加致癌性， 中国从大约 20年前开始认可WHO和欧洲的标准，主要有地鼠肾细胞、鸡胚细胞和 Vero细胞，就不存在“潜在”，最近，如今WHO的Vero细胞库保存在美国ATCC和欧洲ECACC (欧洲细胞培养收集中心)，不明真相的人看了，对培养条件的要求较高。
在欧洲和亚洲总共有数十亿人次在数十年间使用过用Vero细胞生产的各种疫苗（包括狂犬病疫苗）， 这些细胞中，在体外环境中可传代的代次有限，其中IPV是利用Vero细胞生产，有固定的寿命，因此用于生产疫苗的成本较高，理论上上可以无限传代下去，WHO不久前仍正式肯定并推荐用Vero细胞生产疫苗，但2010年以来，目前国内外生产疫苗的Vero细胞代次还没有哪家公司超过200代。
如果这种细胞超过一定的细胞代次（反正很高）。
已经认可Vero细胞生产疫苗是安全的，